大河报记者 路六居 实习生 张莉/文 记者 许俊 发布时间: 2005-06-04

　　郑州小伙创建全国第一家专门为器官移植者提供信息交换平台的网站“生命共享”网站能否承受器官移植之重？
　　“用我的肝换你的肾！只要您或您的亲人在我们的网站上详细登记，在能捐的器官中捐出一个来，您同时就能得到别人为您捐献的器官。来吧，拯救别人就是拯救自己！”
　　这段话出自一个名叫“生命共享”的网站，昨天，当记者第一次看到这个网站就被深深地吸引住了。这个网站的创建人是29岁的郑州小伙郑栋。据了解，这是全国第一家专门为器官移植者提供信息交换平台的网站。
　　8月10日，“生命共享”网站正式开通。
　　8月16日，郑州女孩李慧看到该网站后，马上打电话给郑栋，她的哥哥得了白血病，急需配型的造血干细胞，她和父亲愿意把自己的器官捐献出来，与人交换。
　　8月19日，该网站在河南省公安厅、郑州市公安局备案。
　　为何要创建这样一个网站？器官捐献有没有法律法规限制？能不能通过网络交换器官？昨天，记者就此进行了采访。
　　提及为何会创建这样一个网站，郑栋的表情顿时显得凝重起来，他向记者讲述了一个小女孩的故事。
　　小女孩叫乐乐，是郑栋的一个好朋友的女儿，今年9岁，长得十分可爱。去年3月份，乐乐突然在课堂上昏倒，送到医院后被确诊为白血病，从此开始了漫长的治疗。
　　郑栋是今年5月份去医院看望乐乐的，乍一见到乐乐，他心里不禁一紧，乐乐原来的一头秀发没有了，脸色十分苍白，说起话来也不再像往日那样清脆。事后他才得知，根据目前的医疗水平，白血病并非不治之症，但由于造血干细胞不好配型，乐乐至今无法做手术，只能靠药物治疗维持生命。
　　这次医院之行对郑栋的震动很大，一贯喜欢上网的他开始在网上关注医学方面的信息。通过网络他了解到，我国等待接受器官移植的人数和国外一样在急速上升，而器官的供应却趋于停步，器官供应数量远远不能满足现有患者的需求。据统计，我国目前约有100万名尿毒症患者，每年还有近12万名新增病人，这些患者中，有50万人可通过器官移植进行治疗，而实际每年能够进行移植治疗的不到5000人。另外，我国有400万人患白血病、重症再生障碍性贫血等，需要进行骨髓移植，而全国骨髓库的资料才3万份；我国约有1亿肝病患者，30％的肝病患者最后会发展成为肝硬化，而对于大多数晚期肝病患者，肝脏移植是唯一的治疗手段，但肝脏的来源却十分渺茫……这一切都是因为器官捐献渠道不畅，患者不知道从何处能得到适合自己的器官。90%以上的患者都因为没有合适的捐献器官而挣扎在死亡的边缘。
　　喜欢创新的郑栋陷入了深深的思考中，怎么才能让更多的患者得到自己需要的器官？怎么才能使乐乐这样的好孩子早日康复上学？
　　一次偶然的机会，他得知美国有一个“生命共享组织”，这个组织的宗旨就是把患者和患者的亲人组织在一起，当患者需要器官移植时，大家可以相互捐献，比如患者甲需要一个眼角膜，患者乙的亲人愿意捐献，而患者乙又需要一个肝脏，患者丙的亲人把自己的肝脏捐给患者乙，患者甲的亲人也愿意把自己的器官捐给患者丙使用。
　　郑栋顿觉眼前一亮，如果在国内也建立一个类似的组织，岂不